SpineJournal.gr

NEW BRUNSWICK, N.J., July 14, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ — Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced sales of $15.2 billion for the second quarter of 2009, a decrease of 7.4% as compared to the second quarter of 2008. Operational results declined 1.4% and the negative impact of currency was 6.0%. Domestic sales declined 6.7%, while international sales declined 8.0%, reflecting operational growth of 3.9% and a negative currency impact of 11.9%.

Net earnings and diluted earnings per share for the second quarter of 2009 were $3.2 billion and $1.15, respectively. The second quarter of 2008 included an after-tax in-process research and development charge of $40 million. Excluding this charge, net earnings for the quarter and diluted earnings per share represent decreases of 4.7% and 2.5%, respectively, as compared to the same period in 2008.* The Company confirmed its earnings guidance for full-year 2009 of $4.45 – $4.55 per share, which excludes the impact of special items.

“I am proud of the accomplishments of our people in continuing to deliver very solid operational results in light of the significant impacts of patent expirations and the economic environment,” said William C. Weldon, Chairman and Chief Executive Officer. “Our investments through internal research and development, strategic partnerships and acquisitions have allowed us to build what is considered by many to be one of the best pipelines in our industry. We will continue to invest in our portfolio of innovative products to meet the needs of patients and consumers around the world.”

Worldwide Consumer sales of $3.9 billion for the second quarter represented a decrease of 4.5% versus the prior year with an increase of 3.1% operationally and a negative impact from currency of 7.6%. Domestic sales increased 0.8%; while international sales decreased 8.4%, which reflected an operational increase of 4.7% and a negative currency impact of 13.1%.

LISTERINE(R) antiseptic mouthrinse and the skin care lines of NEUTROGENA(R) and AVEENO(R) contributed to operational sales growth during the quarter. Other growth drivers were sales from the recently completed acquisition of the French company Vania Expansion SNC.

Worldwide Pharmaceutical sales of $5.5 billion for the second quarter represented a decrease versus the prior year of 13.3% with an operational decline of 8.5% and a negative impact from currency of 4.8%. Domestic sales decreased 16.4%; while international sales decreased 8.7%, which reflected an operational increase of 3.3% and a negative currency impact of 12.0%.

REMICADE(R) (infliximab), a biologic approved for the treatment of a number of immune mediated inflammatory diseases; PREZISTA(R) (darunavir), a treatment for HIV; VELCADE(R) (bortezomib), a treatment for multiple myeloma; and CONCERTA(R) (methylphenidate HCI), a treatment for attention deficit hyperactivity disorder, had strong operational sales performance during the quarter. Sales results of TOPAMAX(R) (topiramate), an anti-epileptic, and RISPERDAL(R) (risperidone), an antipsychotic medication, were negatively impacted by generic competition.

During the quarter, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved SIMPONI(TM) (golimumab) for the treatment of adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis in combination with methotrexate, active psoriatic arthritis with or without methotrexate, and active ankylosing spondylitis. The FDA also approved the Supplemental New Drug Applications (sNDAs) for the use of RISPERDAL(R) CONSTA(R) (risperidone) Long-Acting Treatment as both monotherapy and adjunctive therapy to lithium or valproate in the maintenance treatment of Bipolar I Disorder. The Drug Enforcement Administration (DEA) issued their final ruling and placed NUCYNTA(TM) (tapentadol) CII immediate release tablets for the relief of moderate to severe acute pain in patients 18 years of age or older into Schedule II of the Controlled Substances Act. The product is now available to patients.

The Company also announced a definitive agreement to acquire Cougar Biotechnology, a development stage biopharmaceutical company with a specific focus on oncology, for approximately $1.0 billion in a cash tender offer. On July 9, 2009, the acquisition of Cougar Biotechnology was completed. On July 2, 2009, the Company announced a definitive agreement with Elan Corporation, plc. whereby Johnson & Johnson will acquire substantially all of the assets and rights of Elan related to its Alzheimer’s Immunotherapy Program and will invest $1 billion in Elan newly issued American Depositary Receipts (ADRs).

Worldwide Medical Devices and Diagnostics sales of $5.9 billion for the second quarter represented a decrease of 3.1% versus the prior year with an operational increase of 2.9% and a negative currency impact of 6.0%. Domestic sales increased 1.9%; while international sales decreased 7.2%, which reflected an operational increase of 3.7% and a negative currency impact of 10.9%.

Primary contributors to the operational growth included Ethicon’s surgical care products; Ortho-Clinical Diagnostics’ professional products; Ethicon Endo-Surgery’s minimally invasive products; and DePuy’s orthopaedic joint reconstruction, spine, and sports medicine businesses. Also contributing to growth were sales of products acquired as part of the completed acquisition of Mentor Corporation, a leading supplier of medical products for the global aesthetic market. This growth was partially offset by lower sales in the Cordis franchise, reflecting new competitive entries in the drug-eluting stent market as well as the 2008 divestiture of the Professional Wound Care products in our Ethicon business

Του Τάσου Tέλλογλου

H Depui είναι μια εταιρεία που εδρεύει στη Βαρσοβία της πολιτείας Ιντιάνα στις ΗΠΑ. Είναι θυγατρική της Johnson & Johnson και το 2007 υποχρεώθηκε να καταβάλει 84.796.000 δολάρια ως πρόστιμο, γιατί «λάδωνε» ώστε να προωθεί τα ορθοπεδικά της υλικά στις ΗΠΑ, από την 1η Ιανουαρίου του 2002 έως τις 31 Δεκεμβρίου του 2006.

Από τις αρχές του 2009, η Depui απασχολεί και τον αντεισαγγελέα εφετών κ. Κυριάκο Καρούτσο γιατί υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις ότι η Depui «λάδωνε» γιατρούς και στην Ελλάδα. Βρισκόμαστε ενώπιον μιας υπόθεσης με συστατικά «θρίλερ» και με πρωταγωνιστές διεφθαρμένους γιατρούς και αδίστακτους πωλητές, «διστακτικούς» διώκτες και βέβαια πολιτικούς και διοικητικούς «προστάτες» του «συστήματος διαφθοράς».

Κάπου στη μέση βρίσκεται μία οικογένεια από τις παλαιότερες ελληνικές οικογένειες «εταιρειών προώθησης ιατροτεχνικών προϊόντων» στο σάπιο Εθνικό Σύστημα Υγείας – πρόκειται για την οικογένεια Κ. Τον Οκτώβριο του 2000, ο Χρίστος Κ. του Ιωάννη πωλεί στον αδελφό του Νίκο Κ. το μερίδιό του (33% του συνόλου των μετοχών) στην εταιρεία εμπορίας ιατροτεχνολογικών ορθοπεδικών προϊόντων MEDEC έναντι 270 εκατομμυρίων δραχμών και αποχωρεί από την εταιρεία. Λίγο αργότερα η εταιρεία πωλείται σε οκταπλάσια τιμή στην Depui, η οποία αμέσως διαπιστώνει ότι προσφέρει πολλά χρήματα σε μία εταιρεία που απλά «προωθεί τις πωλήσεις…». Την περίοδο 2001-2002, ο τότε υπουργός Υγείας Αλέκος Παπαδόπουλος αποφασίζει να «συγκεντρώσει» τις προμήθειες των νοσοκομείων στα ΠΕΣΥ (Περιφερειακά Συστήματα Υγείας), για να συμπιέσει τις τιμές και τότε οι Johnson & Johnson/Depui /Medec αποφασίζουν να αυξήσουν τις «προωθητικές πληρωμές» από 20%, που είχε συμφωνηθεί, σε 23% «καθώς οι ανταγωνιστές δούλευαν «όπως αναφέρει ένα από τα κεντρικά πρόσωπα της MEDEC «με 30%».

Την ίδια εποχή η Johnson & Johnson και άλλες μεγάλες εταιρείες, αναφέρει στην «Κ» παράγοντας που γνωρίζει καλά τα πράγματα, «δούλευαν» με ποσοστά που προσέγγιζαν το 26-30%. Πολύ γρήγορα οι Αμερικανοί αλλά και η διεύθυνση της θυγατρικής στην Ευρώπη με επικεφαλής τους κ. Τζον Μακντούγκαλ και Γκάρι Φιτζπάτρικ στο Λονδίνο πιέζουν να περικοπούν οι δαπάνες που διαχειρίζεται η Δέσποινα Φ. Οι «προωθητικές δαπάνες» (σε πιο απλή γλώσσα τα «μαύρα χρήματα» για «λαδώματα» στους χειρουργούς που προωθούν τα προϊόντα της Depui στα κρατικά νοσοκομεία) διακινούνται από την Medec σε τρεις εταιρείες και από εκεί στην εταιρεία Madison που με τη σειρά της διοχέτευε τα χρήματα στους Νίκο Κ. και Δέσποινα Φ.

Μία σειρά εγγράφων καταδεικνύουν ότι η «ομάδα αυτή και οι διάφορες εταιρείες που χρησιμοποιούσε η πολυεθνική θυγατρική της Johnson &Johnson, έλεγχε τον Σύλλογο Προμηθευτών Οθροπεδικών και… «μοίραζε παιχνίδι» στα νοσοκομεία διατηρώντας πολύ καλές προσβάσεις στο επίπεδο των μηχανισμών της δημόσιας υγείας και του ΕΣΥ… Ενώ οι αμερικανικές εταιρείες υπέγραφαν με τις μεγάλες «θυγατέρες» της Ευρώπης συμβόλαια στα οποία οι τελευταίες δεσμεύονταν ότι δεν θα επιχειρούσαν να λαδώσουν κρατικούς γιατρούς στην Ευρώπη (…) άσχετα αν τηρούσαν τα συμφωνηθέντα, στην Ελλάδα οι αντίστοιχες συμφωνίες του 2003 και 2004 δεν περιελάμβαναν παρόμοιες ρήτρες: Μόνη υποχρέωση των «διακινητών» των ορθοπεδικών προϊόντων ήταν να πουλάνε, να πουλάνε, να πουλάνε… Μάλιστα σε αρκετές περιπτώσεις για τους «πράκτορες» οι συμφωνίες αυτές κλείνονταν ανά τρίμηνο, ανάλογα δηλαδή με τη στόχευση των μητρικών εταιρειών που κάθε τρεις μήνες ήθελαν να δείχνουν στους οικονομικούς αναλυτές «έκρηξη» κερδών. Ο αδελφός που είχε πωλήσει τη Medec, ο Χρίστος Κ., ήταν «πράκτορας» που πληρωνόταν για συμβουλές σε «εργασίες» προώθησης με ποσοστά (12-16%). Το 2007 η Δέσποινα Φ. απομακρύνθηκε από τη θέση της και η Depui παρέδωσε μια σειρά στοιχείων στις αμερικανικές αρχές. Στις 27 Σεπτεμβρίου του 2007 τα υπουργεία Δικαιοσύνης και Υγείας των Ηνωμένων Πολιτειών υπέγραψαν συμφωνία με την εταιρεία. Το αμερικανικό Δημόσιο κατηγόρησε την εταιρεία ότι «πλήρωσε» και «συνωμότησε για να πληρώσει» ώστε να προωθήσει τα προϊόντα της σε γιατρούς και αξιωματούχους του Συστήματος Υγείας των ΗΠΑ (MEDICARE). Η εταιρεία αρνήθηκε ότι προέβη σε παράνομες πράξεις, δέχθηκε όμως να πληρώσει το πρόστιμο και να συνεργαστεί με τις αμερικανικές αρχές.

Ετσι στις 10 Μαρτίου του 2009 πέντε εισαγγελείς και αρκετοί ανακριτικοί υπάλληλοι «εισέβαλαν» στο σπίτι της Δέσποινας Φ. για να ανακαλύψουν στοιχεία μιας ιστορίας που, σημειωτέον, αν δεν υπήρχαν οι αμερικανικές έρευνες θα είχε προ πολλού ξεχαστεί στην Ελλάδα. Ταυτόχρονα «παγώνουν» οι λογαριασμοί 35 ατόμων και εταιρειών, μεταξύ των οποίων πολλών μελών της «οικογένειας», του λογιστή τους, εταιρειών τους (όπως η Madison), διευθυντικών στελεχών της μητρικής εταιρείας στο Λονδίνο αλλά και του Θ.Λ. διευθύνοντα συμβούλου της Johnson & Johnson στην Ελλάδα. Η ανάκριση προχωρά στη χώρα μας με πολύ αργούς ρυθμούς –έχουν εξεταστεί λίγοι μάρτυρες και έχουν αξιολογηθεί ελάχιστοι λογαριασμοί– παρά το γεγονός ότι όλοι οι εμπλεκόμενοι έχουν απευθυνθεί σε κορυφαίους ποινικολόγους…

Οποιος εκτιμά ότι πρόκειται για μια «παλαιά ξεχασμένη ιστορία» κάνει απλά λάθος: Τις μέρες της απεργίας των προμηθευτών η «νεκραναστημμένη» Depui προμήθευε τα νοσοκομεία μέσω της εταιρείας Ο… (σ.σ.: αυτή τιμολογούσε και είχε το «ρίσκο» να τη «συλλάβουν»…). Σε αντίθεση με την Plus που αποφάσισε να σταματήσει τη δραστηριότητά της στην «πιο διεφθαρμένη αγορά της Ευρώπης» σύμφωνα με αξιωματούχο της μητρικής της εταιρείας στο Λονδίνο, η μητρική της Depui αποφάσισε να συνεχίσει τις πωλήσεις στη χώρα μας. Ισως και για τον λόγο ότι μόλις πριν από λίγες ημέρες είδε να «νομιμοποιούνται» με ψήφο του Κοινοβουλίου για 4η φορά από το 1997, όλες οι υπερτιμολογήσεις και οι «μίζες» των τελευταίων ετών. Ακόμα και ένα μέλος της «οικογένειας» που παρέμεινε στη Medec διαμαρτυρόταν το 2002 ότι δεν ήταν σε θέση να ακολουθήσει πλέον τον ρυθμό των ανταγωνιστών που ήθελαν μερίδιο της αγοράς «με οποιοδήποτε κόστος»…

πηγή: Καθημερινή

Raynham, MA . – DePuy Spine, Inc. announced the launch of HEALOS® Fx Injectable Bone Graft Replacement (HEALOS Fx), the company’s first bone graft solution designed specifically for minimally invasive spine surgery (MIS). HEALOS Fx is a moldable, injectable version of HEALOS® Bone Graft Replacement, which is the company’s osteoconductive and osteogenic (when combined with bone marrow aspirate) bone graft substitute which has been shown to achieve fusion rates equivalent to autograft in peer-reviewed, published human clinical studies.1 2

HEALOS Fx is a ready-to-use fibrous material that can be molded for open applications or injected via cannulas of differing lengths to reach difficult implantation sites in minimally invasive or small void surgical environments. The original form of HEALOS, which exists as pre-formed strips of varying sizes, has been available for more than seven years in the U.S. and has been used in more than 65,000 procedures nationwide.

The new HEALOS Fx is a bone graft option for precise placement into difficult-to-reach surgical sites, particularly around pedicle screws and the interbody space, said Kornelis Poelstra, M.D., Ph.D., University of Maryland Shock Trauma, Baltimore. In addition, since the chemical composition of HEALOS and HEALOS Fx is identical, the compelling safety and performance records of the graft material have been well established”

HEALOS Fx, which has a cohesive consistency when saturated with the patient’s bone marrow, provides both a continuous scaffold for bone formation and the osteoprogenitor cells needed to initiate new bone growth. The material is resorbed and remodeled into new bone as part of the healing process. HEALOS Fx was designed using proprietary DePuy Spine nanotechnology which promotes osteoprogenitor cell attachment and maturation. HEALOS Fx comes with a self-contained mixing and delivery device that allows for a smooth, simple mixing motion to create a uniform graft material in less than one minute.

HEALOS is a proven technology platform that we are now able to offer in a new form to provide surgeons greater versatility, particularly when performing MIS procedures” said Ian Burgess, Worldwide VP of Research and Development for DePuy Spine.

HEALOS Fx is compatible with DePuy Spine’s minimally invasive VIPER2 Pedicle Screw Fixation System and can also be used with the LifeNet Health® VERTIGRAFT® portfolio of interbody spacers. HEALOS Fx Injectable Bone Graft Replacement, combined with autogenous bone marrow, is intended for use in filling bony voids or gaps of the skeletal system (i.e., the extremities, spine, and pelvis) that are not intrinsic to the stability of the bony structure. These defects may be surgically created osseous defects or osseous defects resulting from traumatic injury to the bone.